コリーアイ、あるいはコリー眼異常（Collie eye anomaly：CEA）は犬の遺伝性眼疾患です。その病名の通り、コリー犬種に多く、コリー、シェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、オーストラリアン・シェパードなどがかかりやすい犬種として挙げられます。
コリー眼異常は、遺伝性の目の病気で、常染色体劣性（潜性）遺伝によります。常染色体は、身体上の性を決定する性染色体以外の染色体を指します。染色体は2本で1対となっており、母犬と父犬から片方ずつ受け継ぎます。常染色体劣性遺伝は、その2本の染色体どちらにも遺伝子変異を持つときに病気を発症します。
コリー眼異常では、眼球後部の内側をおおっている網膜や脈絡膜（みゃくらくまく）、強膜（きょうまく）に異常が現れます。
網膜は眼球内に入ってきた光を受け取り、電気信号に変えて視神経を介して脳へと情報を送ります。
脈絡膜とは、網膜の外側の膜で、網膜に栄養を供給します。
強膜とは、眼球の外側で眼球の形態を保持するための膜で、白目の部分です。
コリー眼異常は、発生の過程で起こる異常です。発生とは、受精卵から体を作っていく過程のことを呼びます。
コリー眼異常の症状は、軽度であれば分かりやすい症状はほとんど現れませんが、重度であれば失明することもあります。
その症状によってグレード分類する場合もあり、以下のように分類されます。
グレード1：眼底の血管の異常なうねり（血管蛇行）
グレード2：脈絡膜や網膜の低形成
グレード3：組織がない部分がある（欠損、コロボーマ※）
グレード4：網膜がはがれる（網膜剥離）
グレード5：眼球内で出血が起こる
※コロボーマとは、受精卵から体が形成されていく過程（発生）での異常による組織の欠損のこと。
その他、さまざまな部分で網膜が正常に形成されていない（異形成）こともみられる。
グレード３以上では、視力障害が起きます。失明まで至る可能性があるのは、グレード4～5です。これらの異常は、通常両側の目で起こりますが、異常の程度は左右の目それぞれで異なることが多いです。
診断は、生後5～8週齢での眼底検査が推奨されています。それは、脈絡膜の低形成が分かるのがこの時期であるということと、この時期以降では、網膜に色素沈着が起き、異常かどうかの判断がとても難しくなるからです。
網膜剥離や眼球内出血が起こっている場合は、超音波検査も行われます。コリー眼異常の遺伝子変異を検出する遺伝子検査も利用できます。
残念ながら、治療法は確立されていません。発症した場合は、生活に支障がなければ無治療経過観察を行い、その他症状に合わせての対症療法が行われます。
好発犬種を家族に迎えた時には、一度眼科検査を受けることをおすすめします。
